Noklikšķiniet šeit, ja šī ir jūsu preses relīze!

Reimatoīdā artrīta jaunais klīniskais pētījums

Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd. (turpmāk tekstā "Lynk Pharmaceuticals"), inovatīvs klīniskās stadijas uzņēmums, paziņoja, ka uzņēmums ir ievadījis pirmo pacientam LNK01001 savā II fāzes klīniskajā pētījumā pacientiem ar reimatoīdo artrītu (RA). LNK01001 ir mērķtiecīgs inhibitors autoimūnu slimību ārstēšanai.

Drukāt draudzīgs, PDF un e-pasts

Klīniskais pētījums ir izstrādāts, lai novērtētu LNK01001 drošību un efektivitāti pacientiem ar vidēji smagu vai smagu aktīvu reimatoīdo artrītu, kam ir vāja atbildes reakcija pret tradicionālajiem sintētiskajiem slimību modificējošiem pretreimatiskajiem līdzekļiem (csDMARD) vai to nepanesamība.

LNK01001 ir pirmais novatoriskais līdzeklis, ko izstrādājis Lynk Pharmaceuticals, un tas ir selektīvs kināzes inhibitors autoimūnu slimību ārstēšanai. Iepriekš LNK01001 pabeidza I fāzes klīniskos pētījumus veseliem cilvēkiem šā gada vasarā Ķīnā un Austrālijā un Japānā, ko sponsorēja attiecīgi Lynk Pharmaceuticals un tā ASV partneris. Rezultāti parādīja, ka zāles ir drošas un labi panesamas. Turklāt Ķīnas Nacionālā medicīnas produktu pārvalde (NMPA) apstiprināja LNK01001 jaunu indikāciju — ankilozējošā spondilīta (AS) un atopiskā dermatīta (AD) — klīniskai novērtēšanai.

Profesors Xiaofeng Zeng ir šī pētījuma galvenais pētnieks un Pekinas Savienības Medicīnas koledžas slimnīcas un Ķīnas Medicīnas zinātņu akadēmijas Reimatoloģijas un imunoloģijas departamenta direktors.

Drukāt draudzīgs, PDF un e-pasts

Par autoru

Linda Hohnholz, eTN redaktore

Linda Hohnholca raksta un rediģē rakstus kopš darba karjeras sākuma. Viņa šo iedzimto aizraušanos ir pielietojusi tādās vietās kā Havaju Klusā okeāna universitāte, Chaminade universitāte, Havaju bērnu atklājumu centrs un tagad TravelNewsGroup.

Leave a Comment