NDMA ir klasificēts kā iespējamais cilvēka kancerogēns. Tas nozīmē, ka ilgstoša iedarbība uz līmeni, kas pārsniedz to, ko uzskata par drošu, var palielināt vēža risku. Health Canada norāda, ka nepastāv tūlītējs risks, turpinot lietot atsaukto APO-amitriptilīnu vai Elavilu (amitriptilīnu), jo iespējamais vēža risks ir ilgstošas (katru dienu 70 gadus) NDMA iedarbības gadījumā, kas pārsniedz drošu līmeni.
Health Canada uztur sarakstu ar atsauktajām amitriptilīna zālēm, kuras ietekmē šī problēma. Lūdzu, skatiet pilnu ieteikumu, lai iegūtu plašāku informāciju, tostarp vairāk par risku un to, kas pacientiem jādara.
| Uzņēmums | Prece | spēks | DIN | Daudz | Derīguma termiņš |
| AA Pharma Inc. | Elavils
(Amitriptilīna hidrohlorīds Planšetdatori USP) |
10 mg | 00335053 | PY1829 | 12 / 2023 |
| AA Pharma Inc. | Elavils
(Amitriptilīna hidrohlorīds Planšetdatori USP) |
10 mg | 00335053 | PY1830 | 12 / 2023 |
| Apotex Inc. | APO-Amitriptilīns
(Amitriptilīna hidrohlorīds Planšetdatori USP) |
10 mg | 02403137 | PY1832 | 12 / 2023 |
