Noteiktas Elavil (amitriptilīna) un APO-amitriptilīna partijas atsauktas nitrozamīna piemaisījuma dēļ

NDMA ir klasificēts kā iespējamais cilvēka kancerogēns. Tas nozīmē, ka ilgstoša iedarbība uz līmeni, kas pārsniedz to, ko uzskata par drošu, var palielināt vēža risku. Health Canada norāda, ka nepastāv tūlītējs risks, turpinot lietot atsaukto APO-amitriptilīnu vai Elavilu (amitriptilīnu), jo iespējamais vēža risks ir ilgstošas ​​​​(katru dienu 70 gadus) NDMA iedarbības gadījumā, kas pārsniedz drošu līmeni.

Health Canada uztur sarakstu ar atsauktajām amitriptilīna zālēm, kuras ietekmē šī problēma. Lūdzu, skatiet pilnu ieteikumu, lai iegūtu plašāku informāciju, tostarp vairāk par risku un to, kas pacientiem jādara.

Prece spēks DIN Daudz Derīguma termiņš
AA Pharma Inc. Elavils

(Amitriptilīna hidrohlorīds

Planšetdatori USP)

10 mg 00335053 PY1829 12 / 2023
AA Pharma Inc. Elavils

(Amitriptilīna hidrohlorīds

Planšetdatori USP)

10 mg 00335053 PY1830 12 / 2023
Apotex Inc. APO-Amitriptilīns

(Amitriptilīna hidrohlorīds

Planšetdatori USP)

10 mg 02403137 PY1832 12 / 2023
Drukāt draudzīgs, PDF un e-pasts

Saistītās ziņas