Eiropas Savienība apstiprina pirmo Covid-19 tableti
Eiropas Savienība apstiprina pirmo Covid-19 tableti

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) paziņojusi, ka ir izdevusi nosacījumu atļauja (CMA) Pfizer perorālajai koronavīrusa ārstēšanai, Pakslovīds.

Pašreizējās vīrusa izplatības apstākļos Omicron sasprindzināt EiropaEMA norādīja, ka pirmās koronavīrusa ārstēšanas tabletes ir ieteiktas “Covid-19 ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem nav nepieciešams papildu skābeklis un kuriem ir paaugstināts risks, ka slimība var kļūt smaga”.

EMA norādīja, ka CMA mehānisms tiek izmantots, lai paātrinātu zāļu atļauju piešķiršanas procesu "sabiedrības veselības ārkārtas situācijās".

Ar Eiropas regulatora apstiprinājumu, Pakslovīds ir kļuvis par pirmajām pretvīrusu zālēm, kas tiek ievadītas iekšķīgi un kuras ir ieteicamas EU Covid-19 ārstēšanai.

Apstiprinājums Pakslovīds seko decembrī izsniegtajai atļaujai antivielu apstrādei Xevudy, ko ražo GlaxoSmithKline un Vir Biotechnology, kā arī zviedru Kineret Sobi, kas sākotnēji bija artrīta zāles, bet spēj “samazināt” ar COVID saistītu iekaisumu.

EMA joprojām izskata Paxlovid konkurentu Merck Lagevrio (molnupiraviru), jo tā efektivitāte ir izrādījusies zemāka par gaidīto.

Gan Pakslovīds, gan molnupiravirs saņēma apstiprinājumu no ASV Pārtikas un zāļu pārvaldes pagājušā gada decembrī.

 

Drukāt draudzīgs, PDF un e-pasts

Saistītās ziņas