Synaptogenix, Inc., klīniskās stadijas biofarmācijas uzņēmums, kas izstrādā reģeneratīvus medikamentus neirodeģeneratīviem traucējumiem, šodien paziņoja par plāniem izstrādāt Bryostatin-1 multiplās sklerozes ārstēšanai, kas ir trešā indikācija zāļu kandidātam. Uzņēmums sadarbosies ar Klīvlendas klīniku, noslēdzot jaunu konsultāciju līgumu.
"Synaptogenix ir priecīgs strādāt ar šo starptautiski atzīto ekspertu komandu. Sadarbības prioritāte ir klīniskais pētījums, kurā galvenā uzmanība pievērsta gan drošībai, gan efektivitātei. Mūsu klīniskās attīstības plānu virzīšana, izmantojot partnerību, ir bijusi stratēģiska uzmanība pagājušajā gadā, un tā arī turpmāk būs galvenā uzmanība. Mēs esam ļoti gandarīti, ka esam spējuši sadarboties ar pasaules vadošajām iestādēm tādos pasākumos kā šī sadarbība ar Klīvlendas klīniku MS un mūsu iepriekš paziņotā Fragile X partnerība ar Nemours AI Dupont,” sacīja Dr. Alans Tučmans, Synaptogenix izpilddirektors. Inc.
“Multiplā skleroze pievienojas Alcheimera slimībai (“AD”) un trauslā X sindromam kā mūsu trešajai indikācijai ar iespējamu klīnisku ieguvumu no Bryostatin-1. Pašlaik pieejamās zāļu stratēģijas nav risinātas ar sinapsēm MS pacientiem, piemēram, tiem, kas zaudēti AD gadījumā. Pateicoties tā sinaptogēnajiem, atjaunojošajiem darbības mehānismiem, mēs uzskatām, ka Bryostatin-1 ir unikāli novietots, lai mērķētu uz sinaptisko zudumu un kognitīvo disfunkciju MS, kā arī, iespējams, citus slimības aspektus, piemēram, iekaisumu un demielinizāciju. Mēs sadarbosimies ar Klīvlendas klīniku, lai pēc iespējas ātrāk pabeigtu protokolu ar mērķi drīz pēc tam pāriet uz klīnisko izpēti, ”sacīja Dr. Daniel Alkon, uzņēmuma prezidents un galvenais zinātniskais vadītājs.