FDA apstiprināts klīniskais pētījums par glioblastomas smadzeņu vēzi

A HOLD FreeRelease 5 | eTurboNews | eTN
Lindas Hohnholcas iemiesojums
Sarakstījis Linda Hohnholca

Kairos Pharma, Ltd., privāts klīniskās stadijas biotehnoloģijas uzņēmums, kas koncentrējas uz zāļu rezistenci un vēža imūnterapiju, šodien paziņoja, ka tā aktivētā T šūnu terapija KROS 201 ir saņēmusi FDA apstiprinājumu, lai turpinātu 1. fāzes klīnisko izpēti pacientiem ar recidivējošu. glioblastoma, smadzeņu vēža veids. I fāzes izmēģinājumu sponsorē Kairos Pharma, un tas tiks veikts Cedars Sinai medicīnas centrā Losandželosā.

Kairos izpilddirektors Džons Ju, MD komentēja: “Šis IND apstiprinājums ir otrais nozīmīgais klīniskais pavērsiens pēdējā mēneša laikā, kad Kairos paātrina savu klīnisko mērķu sasniegšanu 2022. gadam. Šis pirmais cilvēka 1. fāzes klīniskais pētījums aktivizēs T šūnas pret vēža stublāju. šūnas glioblastomas saknē.

Kairos galvenais zinātniskais darbinieks Nīls Boumiks, Ph.D. piebilda: "Šis sasniegums virza imūnterapijas aploksni, kas izstrādāta, lai mērķētu uz T šūnām pret postošiem vēža veidiem."

KROS 201 aktivētās T šūnas (ATC) ir killer T šūnas, kas tiek izstrādātas šūnu kultūrā, aktivizējot pacienta baltās asins šūnas ar citokīniem vai T šūnu aktivizējošiem signāliem un gruntējot dendrītiskās šūnas, kas ielādētas ar glioblastomas vēža cilmes šūnu specifiskiem antigēniem. Spēcīgi aktivētās T šūnas tiek ievadītas intravenozi pacientiem ar recidivējošu glioblastomu. Ir pierādīts, ka šīs šūnas iznīcina vēža cilmes šūnas, kas ir vēža galvenais cēlonis.

Papildus gaidāmajam KROS 1 aktivēto T šūnu terapijas 201. fāzes izmēģinājumam, FDA nesen februārī piešķīra IND ENV2 105. fāzes izmēģinājumam ar apalutamīdu. ENV1 105. fāzes izmēģinājumu ar Tagrisso (AstraZeneca) plaušu vēža ārstēšanai plānots sākt 2022. gadā.

Līdz ar šo klīnisko pavērsienu attīstību Kairos Pharma paziņoja par ASV Patentu un preču zīmju biroja paziņojumu par patentu sastāvu un fibrozes ārstēšanas metodēm. Šis patents aptver fibrozes un noteiktu vēža formu ārstēšanas metodi, vielas sastāvu un terapijas ievadīšanu, izmantojot KROS-401, IL-4 un IL-13 citokīnu receptoru kompleksa ciklisko peptīdu inhibitoru. Ir pierādīts, ka šī terapija ārstē gan fibrozi, gan vēzi, mainot imūnsupresīvo makrofāgu pāreju M1 uz M2 gan vēža, gan fibrozes gadījumā.

Dr. Džons Ju, Kairos Pharma izpilddirektors, teica: "Šis pavērsiens vēl vairāk atbalsta jau tā apjomīgo un daudzveidīgo Kairos intelektuālā īpašuma portfeli un nodrošina šīs jaunās un pārveidojošās terapijas neierobežotu klīnisko attīstību."

Kairos pētniecības un attīstības viceprezidents Dr. Ramachandran Murali, KROS 401 molekulas izgudrotājs, komentēja: "KROS-401 papildus fibrozei un vēzim paver jaunu ceļu neiroloģisko traucējumu, piemēram, Alcheimera slimības, terapeitiskajā attīstībā." 

Par autoru

Lindas Hohnholcas iemiesojums

Linda Hohnholca

Galvenais redaktors vietnei eTurboNews atrodas eTN galvenajā mītnē.

Apmaksa
Paziņot par
viesis
0 komentāri
Iekšējās atsauksmes
Skatīt visus komentārus
0
Patīk jūsu domas, lūdzu, komentējiet.x
Kopīgot ar...