Paredzams, ka globālais pretvīrusu zāļu tirgus apjoms 50.02. gadā sasniegs 2030 miljardus USD un prognozētajā periodā reģistrēs CAGR 3.4% apmērā, liecina jaunākais Reports and Data ziņojums. Jaunu, uzlabotu un novatorisku zāļu formulējumu izstrāde ir galvenais faktors, kas prognozējamā periodā veicinās tirgus ieņēmumu pieaugumu. Paredzams, ka COVID-19 gadījumu skaita pieaugums, kā arī stabila pretvīrusu zāļu produktu līnijas nepārtraukta pieejamība veicinās tirgus izaugsmes ieņēmumus prognozētajā periodā. Pašreizējās pieejas pretvīrusu terapijas izstrādei, piemēram, atkārtoti lietojamām zālēm, ir ieguvušas uzmanību, jo tās pēta jaunus veidus, kā atkārtoti izmantot komerciāli apstiprinātas vai noraidītas jau esošās zāles vīrusu elpceļu infekciju ārstēšanai. Veiksmīgas terapijas iespējas vīrusu infekcijām, piemēram, COVID-19, cilvēka imūndeficīta vīruss (HIV) un cilvēka koronavīruss (HCoV), pašlaik ietver divas vai vairākas zāļu kombinācijas, jo tās var atlikt zāļu rezistences attīstību. Šīs pieejas var palīdzēt atrisināt uzliesmojumus kritiskās situācijās savlaicīgi un rentabli.
Pieaugošā vīrusu daudzveidība prognozētajā periodā var ierobežot tirgus ieņēmumu pieaugumu. Vīrusi laika gaitā ātri mutē, padarot tradicionālās pretvīrusu ārstēšanas metodes mazāk efektīvas, ja ne neefektīvas. Tāpēc pretvīrusu zāles, kas iedarbojas pret dažādiem elpceļu vīrusiem, ir pastāvīgi jāizstrādā, lai nākotnē novērstu vīrusu izraisītas elpceļu slimības. Lielākie farmācijas uzņēmumi nāk klajā ar jauniem pretvīrusu zāļu kandidātiem, lai apmierinātu pieaugošo pieprasījumu, kas veicina tirgus ieņēmumu pieaugumu. Pfizer PFE un Merck MRK, kas tirgo attiecīgi Paxlovid un molnupiraviru, dominē COVID-19 pretvīrusu ārstēšanas tirgū ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) apstiprināja Paxlovid un molnupiraviru kā jaunas perorālās pretvīrusu zāles nehospitalizētām COVID- 19 infekcijas un atļāva tās ārkārtas lietošanai 2021. gada decembrī.
KAS IZŅEMT NO ŠĪ RAKSTA:
- Increase in COVID-19 cases, as well as continuous availability of a robust product pipeline of antiviral drugs, are expected to support market growth revenue during the forecast period.
- The Food and Drug Administration (FDA) approved Paxlovid and molnupiravir as new oral antiviral drug options for non-hospitalized COVID-19 infections and authorized them for emergency use in December 2021.
- Pfizer PFE and Merck MRK, which market Paxlovid and molnupiravir, respectively, are dominating the COVID-19 antiviral treatment market in the U.
