Jaunas izmeklēšanas zāles akūtas mieloleikozes pacientiem

A HOLD FreeRelease 3 | eTurboNews | eTN
Lindas Hohnholcas iemiesojums
Sarakstījis Linda Hohnholca

Priothera Ltd. šodien paziņo, ka ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) ir devusi atļauju turpināt uzņēmuma jauno zāļu izmeklēšanas (IND) pieteikumu, lai sāktu galveno 2.b/3. fāzes pētījumu par mocravimod (nosaukts MO-TRANS).

Priothera uzsāks MO-TRANS globālo 2.b/3. fāzes pētījumu Eiropā, ASV un Japānā, novērtējot mocravimod efektivitāti un drošību kā papildterapiju un uzturošo terapiju pieaugušiem pacientiem ar akūtu mieloīdo leikēmiju (AML), kuriem tiek veikta alogēna hematopoētisko cilmes šūnu transplantācija (HSCT). ). Paredzams, ka MO-TRANS pētījums sāksies 2022. gada otrajā pusē, un šī pētījuma provizoriskie dati ir gaidāmi līdz 2024. gada beigām.

Alogēna cilmes šūnu transplantācija ir vienīgā potenciāli ārstnieciskā pieeja AML pacientiem, tomēr pašreizējās ārstēšanas iespējas joprojām ir saistītas ar lielu skaitu blakusparādību un augstu mirstības līmeni. 

Florent Gros, Priothera līdzdibinātājs un izpilddirektors, komentēja: "FDA IND atļauja uzsākt MO-TRANS pētījumu, kurā novērtēta mocravimod AML pacientiem, kuriem tiek veikta alogēna HSCT, ir vēl viens nozīmīgs Priothera pavērsiens. Mēs esam ceļā, lai uzsāktu šo galveno 2.b/3. fāzes klīnisko izpēti, un ceram strādāt kopā ar lielu entuziasma pilnu pētnieku komandu visā ASV, Eiropā un Āzijā, kam ir mūsu mērķis sniegt mocravimod pacientiem kā papildu un uzturošo ārstēšanu. AML un, iespējams, citiem hematoloģiskiem ļaundabīgiem audzējiem.

Par autoru

Lindas Hohnholcas iemiesojums

Linda Hohnholca

Galvenais redaktors vietnei eTurboNews atrodas eTN galvenajā mītnē.

Apmaksa
Paziņot par
viesis
0 komentāri
Iekšējās atsauksmes
Skatīt visus komentārus
0
Patīk jūsu domas, lūdzu, komentējiet.x
Kopīgot ar...