FDA apstiprina akūtu respiratorā distresa sindroma izmēģinājumu

A HOLD FreeRelease 5 | eTurboNews | eTN
Sarakstījis Linda Hohnholca

Direct Biologics šodien paziņoja, ka FDA ir atļāvusi uzņēmumam turpināt 3. fāzes klīnisko izpēti, izmantojot tā pētāmās EV zāles ExoFlo, lai ārstētu Covid-19 izraisītu akūtu respiratorā distresa sindromu (ARDS). Direct Biologics ir pirmais un vienīgais EV uzņēmums, kas saņēmis FDA 3. fāzes apstiprinājumu jaunai pētnieciskai narkotikai…

eTurboNews raksti ir paredzēti tikai abonentiem. Abonements ir BEZMAKSAS.
Abonenti piesakās šeit Noklikšķiniet šeit, lai abonētu BEZMAKSAS

KAS IZŅEMT NO ŠĪ RAKSTA:

  • Direct Biologics ir pirmais un vienīgais EV uzņēmums, kas saņēmis FDA 3. fāzes apstiprinājumu jaunai pētnieciskai narkotikai.
  • Direct Biologics šodien paziņoja, ka FDA ir atļāvusi uzņēmumam turpināt 3. fāzes klīnisko izpēti, izmantojot tā pētāmās EV zāles ExoFlo, lai ārstētu Covid-19 izraisītu akūtu respiratorā distresa sindromu (ARDS).
  • eTurboNews raksti ir paredzēti tikai abonentiem.

<

Par autoru

Linda Hohnholca

Galvenais redaktors vietnei eTurboNews atrodas eTN galvenajā mītnē.

Kopīgot ar...