Vai psihedēliskie līdzekļi ir jaunie antidepresanti?

Trauksmes traucējumi ir visizplatītākā garīgā slimība ASV, kas katru gadu skar aptuveni 40 miljonus pieaugušo, un, neskatoties uz pieejamo prettrauksmes medikamentu pārpilnību, rezistence pret ārstēšanu rodas aptuveni 30% pacientu. Trauksmes traucējumiem ir būtiska ekonomiska ietekme uz ASV veselības aprūpes sistēmu, kas katru gadu izmaksā no 42.3 līdz 46.6 miljardiem USD, kas nozīmē, ka ir svarīgi atrast alternatīvas ārstēšanas iespējas. Par laimi, jauni pētījumi atklāj, ka psihodēliskie līdzekļi var būt atbilde. Klīnisko pētījumu rezultāti liecina, ka psilocibīnam, spēcīgam psihedēliskam līdzeklim, ir antidepresīva iedarbība pacientiem ar depresiju un tas ir efektīvāks par escitalopramu. Protams, tas ir tikai viens no daudziem veiksmīgiem pētījumiem, kas saistīti ar psihedēlisku līdzekļu izmantošanu garīgo slimību ārstēšanā.

Uzņēmums Cybin Inc ir vērsts uz psihedēlisko līdzekļu ieviešanu terapijā, izstrādājot patentētas zāļu atklāšanas platformas, novatoriskas zāļu piegādes sistēmas, jaunas formulēšanas pieejas un ārstēšanas shēmas garīgās veselības traucējumiem.

13. aprīlī Cybin paziņoja par pozitīviem CYB004 preklīniskajiem datiem no farmakokinētikas pētījuma, kurā novērtēta tā patentētā deuterētā dimetiltriptamīna (DMT) molekula CYB004, ko ievada ieelpojot. Konkrēti, inhalējamam CYB004 bija ievērojamas priekšrocības salīdzinājumā ar intravenozo un inhalējamo DMT, tostarp ilgāku darbības laiku un uzlabotu biopieejamību. Pētījums arī parādīja, ka inhalētam CYB004 iedarbības sākums un devas profils bija līdzīgs IV DMT. Šie dati var atbalstīt inhalācijas potenciālu kā dzīvotspējīgu un labi kontrolētu terapeitisko psihedēlisko līdzekļu ievadīšanas sistēmu. Cybin pašlaik izstrādā CYB004 trauksmes traucējumu ārstēšanai. Uzņēmums plāno iesniegt normatīvo pieteikumu izmēģinājuma pētījumam 2022. gada otrajā ceturksnī un uzsākt izmēģinājuma pētījumu trešajā ceturksnī.

"Daudzos pētījumos DMT ir izrādījies daudzsološs un efektīvs psihedēlisks līdzeklis garīgās veselības problēmu ārstēšanai. Tomēr zināmās blakusparādības, piemēram, dezorientācija un nemiers, un tā lietošanas veids vēsturiski ir kavējuši tā lietošanu un pieejamību. CYB004 ar inhalācijas palīdzību var atrisināt šīs problēmas un visbeidzot atbalstīt šīs svarīgās terapijas klīnisko virzību uz priekšu. Kā daļa no Cybin vispārējās misijas, lai radītu drošus un efektīvus psihodēliskus līdzekļus, tiek izstrādāts inhalējamais CYB004, lai, iespējams, pārvarētu IV DMT ierobežojumus un kļūtu par nozīmīgu ārstēšanas iespēju trauksmes traucējumu ārstēšanai pacientiem un ārstiem, ”sacīja Cybin izpilddirektors Dags Drisdeils. .

8. aprīlī Cybin paziņoja par starptautiska patenta pieteikuma publicēšanu, kas aptver inhalācijas ievadīšanas metodes vairākām psihedēliskām molekulām, vēl vairāk nostiprinot Cybin intelektuālā īpašuma (IP) pozīciju. PCT lietojumprogramma ļaus Cybin meklēt IP aizsardzību vairākām ieelpotām psihodēlisko molekulu formām, kuras uzņēmums pašlaik pēta un izstrādā, kā arī citām psihedēliskām molekulām, kuras varētu tikt izstrādātas nākotnē.

"Šī PCT patenta pieteikuma publicēšana parāda mūsu pastāvīgo apņemšanos atklāt un attīstīt jaunas, uz psihodēliskām zālēm balstītas ārstēšanas iespējas, kā arī identificēt un apvienot potenciāli uzlabotas un labi kontrolētas piegādes sistēmas ar šiem klīniskajiem kandidātiem," sacīja Dags Drisdeils. "Turklāt mūsu panākumi IP nodrošināšanā unikālām psihedēliskām piegādes metodēm stingri saskaņo un atbalsta mūsu pašreizējo CYB004 deuterēta DMT, izmantojot inhalāciju, programmu, kuras mērķis ir pārvarēt dažas zināmās problēmas, kas saistītas ar perorālo un IV ievadīšanas DMT."

Cybin 31. martā paziņoja, ka tā sponsorētā priekšizpēte, izmantojot Kernel Flow tehnoloģiju, ir veikusi savu pirmo mācību vizīti. Pētījuma galvenais mērķis ir novērtēt dalībnieka pieredzi, lietojot Kernel Flow, kamēr viņš ir izmainītā apziņas stāvoklī pēc ketamīna ievadīšanas. Dalībnieki saņems vai nu mazu ketamīna devu, vai placebo, valkājot Flow austiņas, kas ir aprīkotas ar augsto tehnoloģiju sensoriem, lai reģistrētu smadzeņu darbību, un ziņos par savu pieredzi, izmantojot strukturētas anketas un apstiprinātus novērtējumus mācību apmeklējumu laikā un pēcpārbaudēs. Četru nedēļu pētījumā tiks novērtēta arī smadzeņu darbība pirms un pēc pētāmo līdzekļu – mazas devas ketamīna vai placebo – ievadīšanas.