Jauni dati par uzbrukumu vēzim ar imūnsistēmas pārprogrammēšanu

A HOLD FreeRelease 1 | eTurboNews | eTN
Lindas Hohnholcas iemiesojums
Sarakstījis Linda Hohnholca

Uzņēmums Myeloid Therapeutics, Inc. šodien iepazīstināja ar jauniem jaunākajiem datiem Amerikas Vēža izpētes asociācijas (AACR) ikgadējā sanāksmē, kas notika Ņūorleānā, Losandželosas štatā, 8. gada 13.–2022. aprīlī.             

AACR 2022 sniegtie dati ilustrē, ka Myeloid ir izstrādājis un izstrādājis divas jaunas terapeitiskās platformas, ATAK™ CAR receptorus un in vivo mRNS programmēšanu, lai mērķētu un aktivizētu mieloīdo šūnu spēju uzbrukt vēzim, pārprogrammējot imūnsistēmu. Mieloīdās šūnas ir primārais imūnās atbildes organizētājs un dabiski uzkrājas cietos audzējos, dažos gadījumos veidojot līdz pat septiņdesmit pieciem procentiem no audzēja masas. Mieloīdā mRNS pielāgojumi mieloīdajam nodalījumam paplašina šo šūnu ietekmi in vivo eksperimentos.

Myeloid jaunā CAR klase, kas pazīstama kā ATAK™ receptori, apvieno audzēja atpazīšanu ar vairākiem patentētiem iedzimtas imūnsistēmas signālu domēniem. Mieloīdo zinātnieki ir pārbaudījuši vairākas neizpētītas iedzimtu imūno signālu kombinācijas un atklājuši optimālus vairāku signālu ceļus. Vēža atpazīšanas saistvielu kombinācija ar šiem jaunajiem intracelulārajiem signalizācijas domēniem ļauj mieloīdās šūnas pārprogrammēt ar iepriekš neizpētītām imūno signālu kombinācijām, izraisot audzēja nogalināšanu un plašu sistēmisku pretvēža reakciju.

Myeloid jaunā in vivo inženierijas platforma ir īpaši vērsta uz mieloīdām šūnām un aktivizē tās, lai radītu plašāku pretaudzēju adaptīvo imunitāti. Izmantojot šo pieeju, Myeloid pierāda, ka lipīdu nanodaļiņu (LNP), kas iekapsulē mRNS, piegāde izraisa mieloīdo šūnu selektīvu uzņemšanu un ekspresiju in vivo, izraisot spēcīgu audzēja nogalināšanu vairākos aukstu audzēju modeļos. Šie dati parāda Myeloid tehnoloģijas potenciālu, lai programmētu šūnas tieši in vivo.

"Šī gada AACR sanāksmē mēs esam priecīgi iepazīstināt ar ievērojamu progresu mūsu platformās, kas demonstrē mieloīdo šūnu spēju organizēt plašas imūnās atbildes, izmantojot in vivo mRNS programmēšanu un mūsu nākamās paaudzes ATAK™ CAR," sacīja Brūss Makkrīds, Ph. D., mieloīda galvenais zinātniskais darbinieks. "Šie dati apstiprina mūsu plānus uzsākt klīniskos pētījumus, lai novērtētu vairāku jaunu zāļu kandidātu drošību un aktivitāti nākamā gada laikā, paplašinot mūsu esošo klīnisko cauruļvadu."

Par autoru

Lindas Hohnholcas iemiesojums

Linda Hohnholca

Galvenais redaktors vietnei eTurboNews atrodas eTN galvenajā mītnē.

Apmaksa
Paziņot par
viesis
0 komentāri
Iekšējās atsauksmes
Skatīt visus komentārus
0
Patīk jūsu domas, lūdzu, komentējiet.x
Kopīgot ar...