Ozempic ir II diabēta zāles, kas palīdz cilvēkiem zaudēt svaru. Tas ir viens no populārākajiem veidiem, kā bagāti cilvēki var zaudēt nevēlamās mārciņas. Pilnas izmaksas par četru šāvienu piegādi 30 dienām — katru nedēļu — var sasniegt USD 1700.00 mēnesī. Ironiski, bet tas pats Ozempic, kas ražots ASV, tiek pārdots Eiropā par mazāk nekā 500.00 USD. Apdrošināšana Amerikas Savienotajās Valstīs parasti attiecas tikai uz tiem, kuriem ir II diabēta stāvoklis un kuri lieto Ozempic.
Šķiet, ka reklāma ir no Ozempic, taču tā ir mānīšana.
Plašas reklāmas kampaņas pakalpojumā Google Ads un likumīgas ziņu vietnes reklamē Ozempic tikai par USD 3.21 dienā. Tā ir krāpšana un var būt dzīvībai bīstama.
Uzņēmums Sandjego, Kalifornijā FuturHealth nekautrējas turpināt reklamēt produktu, ko viņi nevar piegādāt.
Šķiet, ka tiesībaizsardzības iestādes un ģenerālprokurors arī ļauj šim uzņēmumam turpināt maldināt patērētājus, savukārt Better Business Bureau novērtēja FuturHealth ar C-brīdinājumu par iespējamu krāpšanu.
Kad eTurboNews sazinājās ar FuturHealth un sarunājās ar viņu zvanu centru Filipīnās, viņi šķita noderīgi, taču piekrita, ka reklāma ir “nedaudz” maldinoša.
Kad patērētājs pasūta FuturHealth un samaksā nodevu gandrīz 300.00 USD apmērā, uzņēmums piegādā apšaubāmu Ozempic vai līdzīgu svara zaudēšanas medikamentu recepti. Maksa ir ikmēneša, bet patērētājam, kurš vēlas pievienot Ozempic, ir jāmaksā vēl 1645 USD mēnesī. Tas nekad iepriekš netika atklāts.
Ozempic ir pieejams likumīgās aptiekās un aptiekas kupons par aptuveni 800 USD mēnesī. FuturHealth piedāvā alternatīvu par mazāku naudu, apgalvojot, ka tā ir tāda pati kā Novo Nordisk piedāvājums ar Ozempic.
Tomēr saskaņā ar Novo Nordisk teikto, tie ir vienīgais uzņēmums ASV, kam ir FDA apstiprināts semaglutīds, un FDA nav apstiprinājusi nevienu vispārīgu versiju.
BBB brīdina:
2024. gada aprīlī BBB pētīja Futurhealth Inc uzņēmējdarbības praksi. Šo izmeklēšanu izraisīja BBB saņemto patērētāju sūdzību un klientu atsauksmju raksturs. Patērētāji savos ziņojumos BBB apgalvo, ka uzņēmums neinformē patērētājus par papildu maksām, kas pievienotas viņu sākotnējam pirkumam, un nepiegādā produktus.
17. gada 2024. aprīlī BBB pa e-pastu nosūtīja uzņēmumam biznesa prakses pieprasījumu, lai pieprasītu šādu informāciju:
- Sīkāka informācija par to, kā patērētāji tiek informēti par noteikumiem un nosacījumiem, kas saistīti ar viņu pirkumiem;
- Maksas, kas saistītas ar jūsu sniegtajiem pakalpojumiem, kopija;
- Sīkāka informācija par pašreiz spēkā esošajiem procesiem un procedūrām, lai nodrošinātu, ka patērētāji ir informēti par visām maksām, kas saistītas ar viņu darījumiem;
-pasākumi, ko uzņēmums īsteno, lai nodrošinātu, ka patērētāji saņem atbilstošu medicīnisko atļauju no medicīnas darbinieka, pirms tiek piemērota maksa par medikamentiem;
Turklāt BBB lūdza uzņēmumam atjaunināt savu atmaksas politikas saiti savā vietnē, jo pašreizējā lapa nav derīga un to nevar apskatīt.
15. gada 2024. maijā uzņēmums nav atbildējis uz BBB pieprasījumu.
Patērētāji, kuriem ir nopietnas bažas, joprojām tiek mudināti iesniegt sūdzību par BBB ierakstiem, taču viņi var arī sazināties ar savu vietējo ģenerālprokuroru.
Šādas reklāmas pastāvīgi parādās miljoniem vietņu, un lielākā daļa no tām ir no FuturHealth.
Kas ir Novo Nordisk
Novo Nordisk ir vienīgais uzņēmums ASV, kuram ir FDA apstiprināts semaglutīds, un FDA nav apstiprinājusi nevienu vispārīgu versiju.
Televeselības pakalpojumu sniedzēji un maisījumu aptiekas, kas apgalvo, ka piedāvā vai pārdod neapstiprinātus saliktos produktus, kas satur “semaglutīdu”, savas sastāvdaļas iegūst no uzņēmumiem, kas nav Novo Nordisk.
Novo Nordisk ir iesniegusi 49 tiesas prāvas visā valstī pret ārstniecības kūrortiem, svara zaudēšanas klīnikām un aptiekām, kas veido maisījumus, kas iesaistās nelikumīgā kombinēto zāļu mārketingā un pārdošanā, apgalvojot, ka tās satur "semaglutīdu".
Novo Nordisk saka, ka turpinās vērsties tiesā pret citām struktūrām, kas ir iesaistītas līdzīgā darbībā.
Novo Nordisk arī iesniedza tiesas prāvas pret vairākiem medicīnas spa, svara zaudēšanas klīnikām, aptiekām un citiem uzņēmumiem Kolorādo, Floridā, Ilinoisā, Montānā, Tenesī un Teksasā. Šo darbību mērķis ir aizsargāt ASV pacientus un patērētājus no šo subjektu maldinoša mārketinga un potenciāli kaitīgām un nepareizi saliktām zālēm, kas apgalvo, ka satur semaglutīdu.
31. gada 2024. martā FDA nevēlamo notikumu ziņošanas sistēmas (FAERS) datos ir iekļauti 442 nevēlamu notikumu gadījumi, kas saistīti ar kombinētām zālēm, kas apgalvo, ka satur semaglutīdu. No šiem gadījumiem 319 tika klasificēti kā "nopietni" nevēlami notikumi, 99 ziņoja par hospitalizāciju un septiņi bija saistīti ar nāvi.
Ar šīm jaunajām tiesas prāvām Novo Nordisk ir iesniegusi 21 tiesvedību pret organizācijām, kas iesaistās maldinošā, negodīgā, nelikumīgā un bīstamā praksē saistībā ar iespējamo “semaglutīda” produktu mārketingu un pārdošanu. Jaunākā tiesvedību kārta ir balstīta uz satraucošiem jauniem pierādījumiem, ko uzņēmums Novo Nordisk savācis par šo uzņēmumu pārdoto praksi un produktiem. Daži no tiem ietver:
- Pierādījumi par augstu zināmo piemaisījumu līmeni un nezināmu piemaisījumu klātbūtni injicējamos maisījumos, kas apgalvo, ka satur semaglutīdu, potenciāli pakļauj pacientus ievērojamam veselības apdraudējumam. Vienā gadījumā testēšana parādīja, ka salikts produkts, kas apgalvoja, ka satur semaglutīdu, sastāvēja no vairāk nekā 24% piemaisījumu, tostarp nezināmiem piemaisījumiem.
- Nepatiesi apgalvojumi, ka kombinētās zāles ir FDA apstiprinātas
- Nepatiesi apgalvojumi, ka šie produkti ir iegūti no Novo Nordisk FDA apstiprinātajām semaglutīda zālēm un/vai ir tām līdzvērtīgi. Vienā gadījumā Novo Nordisk testēšana parādīja, ka perorāls sublingvāls maisījums, kas marķēts kā satur 1 mg/ml semaglutīda, nesatur nekādu semaglutīdu.
- Novo Nordisk tieši vai netieši nenodrošina un nepārdod lielapjoma semaglutīdu aptiekām, kas veic maisījumus, vai jebkurai citai struktūrai, lai sajauktu semaglutīda produktus.
- Potenciāli bīstamas mazumtirgotāju reklāmas par to, kā mājās pagatavot pats sev injicējamu semaglutīdu, un semaglutīda produktu pārdošana bez ārsta receptes
"FDA neapstiprinātas zāles, kurās tiek apgalvots, ka satur semaglutīdu ar lielu zināmu piemaisījumu un nezināmu piemaisījumu līmeni, rada ievērojamu risku pacientiem un var izraisīt nopietnas un dzīvībai bīstamas reakcijas," sacīja Dugs Langa, Ziemeļamerikas operāciju izpildviceprezidents un prezidents. Novo Nordisk.
"Mēs turpināsim vērsties tiesā pret tiem, kas piedāvā potenciāli nedrošus un neefektīvus "semaglutīda" produktus un apzināti maldina pacientus, kuri meklē ārstēšanu, tādējādi mazinot sabiedrības uzticību FDA apstiprināto zāļu drošībai."
No 12 iepriekšējām tiesas prāvām, ko ierosināja Novo Nordisk, tiesas jau ir pieņēmušas piecus galīgus spriedumus, pastāvīgi liedzot atbildētājiem iesaistīties maldinošā, maldinošā un nelikumīgā mārketinga praksē, kas saistīta ar saliktu “semaglutīda” zāļu pārdošanu. Pārējās tiesvedībās joprojām notiek aktīva tiesvedība.
Novo Nordisk pastāvīgā saliktā semaglutīda uzraudzība un testēšana uzsver uzņēmuma pastāvīgo apņemšanos nodrošināt pacientu drošību un bažas par nepareizi sajauktu produktu radītajām briesmām.
Novo Nordisk ir vienīgais uzņēmums Amerikas Savienotajās Valstīs, kurā ir FDA apstiprinātas zāles, kas satur semaglutīdu, un nepārdod semaglutīdu nevienai personai, lai to izmantotu maisījumos. Novo Nordisk tieši vai netieši nepiegādā un nepārdod lielapjoma semaglutīdu aptiekām, kas ražo maisījumus, vai jebkurai citai struktūrai, kas apvieno semaglutīda produktus.
Novo Nordisk paziņoja, ka ir stingri apņēmies turpināt pastiprināt Novo Nordisk semaglutīda zāļu atbildīgu lietošanu, tostarp semaglutide.com— un palīdzēt pacientiem un pakalpojumu sniedzējiem izprast atšķirības starp mūsu FDA apstiprinātajām semaglutīda zālēm un neapstiprinātajām zālēm, kas satur semaglutīdu.
Tika pārbaudītas kombinētās zāles, kas apgalvoja, ka tās satur semaglutīdu no divām kombinētām aptiekām, un rezultāti atklāja vairākus attiecīgus atklājumus:
