“Mēs pašlaik izskatām CMS galīgo lēmumu. Sākotnējā pārskatā mēs esam ļoti vīlušies par tā tūlītējo ietekmi uz amerikāņiem, kuri šodien dzīvo ar Alcheimera slimību, un viņu ģimenēm. Lai gan mēs atzīmējam, ka daži ieteikumi, ko sniedz cilvēki ar Alcheimera slimību un Alcheimera asociācija, ir iekļauti CMS lēmumā, liegt piekļuvi FDA apstiprinātām Alcheimera ārstēšanas metodēm ir nepareizi. Nekad vēsturē CMS nav uzlikusi tik krasus šķēršļus, lai piekļūtu FDA apstiprinātajām ārstēšanas metodēm cilvēkiem, kuri saskaras ar letālu slimību. — Harijs Džons, Alcheimera asociācijas izpilddirektors
PIEZĪME: Alcheimera asociācija dalīsies ar turpmākiem komentāriem, kad būs pabeigta pilnīga lēmuma pārskatīšana.
Saskaņā ar Alcheimera asociācijas 2022. gada Alcheimera slimības faktu un skaitļu ziņojumu:
• Vairāk nekā 6 miljoni amerikāņu dzīvo ar Alcheimera demenci.
• Vienam no 10 cilvēkiem vecumā no 65 gadiem ir Alcheimera demence.
• Tiek prognozēts, ka līdz 2050. gadam 65 gadus vecu un vecāku cilvēku skaits ar Alcheimera demenci pieaugs līdz gandrīz 13 miljoniem.
• Pašlaik vairāk nekā 11 miljoni ģimenes locekļu un draugu ir Alcheimera slimības aprūpētāji.
• 2021. gadā šie aprūpētāji nodrošināja vairāk nekā 16 miljardus stundu aprūpes, kuru vērtība ir gandrīz 272 miljardi ASV dolāru.
• Alcheimera slimība ir viena no visdārgākajām slimībām Amerikā.
• 2022. gadā Alcheimera slimība un citas demences valstij izmaksās 321 miljardu USD, tostarp USD 206 miljardus Medicare un Medicaid maksājumos bez ārstēšanas. Līdz 2050. gadam šīs izmaksas varētu sasniegt gandrīz 1 triljonu USD.
• Alcheimera asociācija piedāvā vairākus resursus tiešsaistē un pa tālruni, tostarp bezmaksas diennakts palīdzības līniju (24 7 800.272.3900), kurā strādā maģistra līmeņa klīnikas darbinieki, kur aprūpētājiem ir visērtāk piekļūt informācijai, kad tā viņiem visvairāk nepieciešama.
KAS IZŅEMT NO ŠĪ RAKSTA:
- While we note some of the recommendations provided by people living with Alzheimer’s and the Alzheimer’s Association have been incorporated into the CMS decision, denying access to FDA-approved Alzheimer’s treatments is wrong.
- At initial review we are very disappointed with the immediate impact it will have on Americans living with Alzheimer’s and their families today.
- The Alzheimer’s Association offers a number of resources online and on the phone – including a free 24/7 Helpline (800.
