Jauns pētījums liecina, ka katru gadu no aknu vēža mirs vairāk nekā 1 miljons cilvēku

0 muļķības 2 | eTurboNews | eTN
Sarakstījis Linda Hohnholca

Pasaules Veselības organizācija prognozē, ka, sākot ar 2030. gadu, katru gadu no aknu vēža mirs vairāk nekā miljons cilvēku. Cold Spring Harbor Laboratory (CSHL) profesors Adrians Krainers, bijušais postdoc Wai Kit Ma un Dilons Voss, Stony Brook universitātes MD-Ph.D. Krainera laboratorijas rezidences studenti ir izdomājuši veidu, kā traucēt enerģijas ceļu, kas ļauj šim vēzim augt un izplatīties. Viņi nesen publicēja savu darbu, kas bija sadarbība ar Ionis Pharmaceuticals, žurnālā Cancer Research.             

CSHL zinātnieki izmantoja antisensu oligonukleotīdus (ASO), kas ir sintētiskas ģenētiskā koda kombinācijas, kas saistās ar RNS un maina veidu, kā šūnas veido proteīnus. Šīs molekulas pārslēdz enzīmu, ko izmanto aknu vēža šūnas, no viena veida piruvāta kināzes proteīna (PKM2), kas parasti tiek ekspresēts embrionālajās un vēža šūnās, uz citu piruvāta kināzes proteīna (PKM1) veidu, kas uzlabo audzēju nomācošo uzvedību. Šī proteīna funkcijas maiņa ietekmē veidu, kā vēža šūnas izmanto barības vielas, kas var ierobežot to augšanu. Kā skaidro Krainers: “Mūsu pieejas unikālais ir tas, ka mēs vienlaikus darām divas lietas: mēs noraidām PKM2 un palielinām PKM1. Un mēs domājam, ka tie abi ir svarīgi.

ASO ir daudzsološi šāda veida vēzim, jo ​​pēc to injicēšanas zem ādas organisms tos nosūtītu tieši uz aknām. Aknu vēzis nevarētu augt un izplatīties citos orgānos. Pētnieki novēroja ievērojamu audzēju attīstības samazināšanos divos pētītajos peles modeļos. Šis pētījums balstās uz iepriekšējiem pētījumiem Krainera laboratorijā, kurā viņi nomainīja PKM2 uz PKM1 kultivētās šūnās no agresīva smadzeņu vēža veida, ko sauc par glioblastomu.

Šai stratēģijai ir arī vēl viens ieguvums, jo veselīgas aknu šūnas neveido to pašu RNS, ko ASO mērķētu aknu vēža šūnās. Tas samazina jebkādu nevēlamu seku iespējamību. Voss saka: "Spēja piegādāt šo terapiju tieši aknās, neietekmējot normālas aknu šūnas, nākotnē varētu nodrošināt efektīvāku un drošāku aknu vēža ārstēšanas iespēju."

Krainers, kurš strādā ar antisensu oligonukleotīdiem citu slimību, tostarp cistiskās fibrozes un mugurkaula muskuļu atrofijas, ārstēšanā, plāno turpināt izmantot šos terapeitiskos rīkus, lai meklētu veidus, kā ārstēt aknu vēzi. Cita starpā pētnieki cer izpētīt, vai RNS molekulas var palīdzēt saturēt vēža metastāzes aknās no citiem orgāniem.

KAS IZŅEMT NO ŠĪ RAKSTA:

  • Šīs molekulas pārslēdz fermentu, ko izmanto aknu vēža šūnas, no viena veida piruvāta kināzes proteīna (PKM2), kas parasti tiek ekspresēts embrionālajās un vēža šūnās, uz citu piruvāta kināzes proteīna (PKM1) formu, kas uzlabo audzēju nomācošo uzvedību.
  • Šis pētījums balstās uz iepriekšējiem pētījumiem Krainera laboratorijā, kurā viņi nomainīja PKM2 uz PKM1 kultivētās šūnās no agresīva smadzeņu vēža veida, ko sauc par glioblastomu.
  • Cita starpā pētnieki cer izpētīt, vai RNS molekulas var palīdzēt saturēt vēža metastāzes aknās no citiem orgāniem.

<

Par autoru

Linda Hohnholca

Galvenais redaktors vietnei eTurboNews atrodas eTN galvenajā mītnē.

Apmaksa
Paziņot par
viesis
0 komentāri
Iekšējās atsauksmes
Skatīt visus komentārus
0
Patīk jūsu domas, lūdzu, komentējiet.x
Kopīgot ar...