Saskaņā ar ADx Health teikto: “Pārsteidzoši, ka cilvēkiem ir 99% viena un tā paša ģenētiskā koda. Unikālais 1% ir saistīts ar izmaiņām specifiskās nukleotīdu bāzēs, kā rezultātā notiek izmaiņas konkrētos gēnos un dažos gadījumos izmaiņas dažu slimību riskos”, tostarp Alcheimera slimības risku.
Šobrīd ir plaši atzīts, ka Alcheimera slimību izraisa gan modificējami (piemēram, uzturs, vingrinājumi, miegs), gan nemodificējami (ģenētika, vecums, dzimums) riska faktori. Lai gan APOE ir vispazīstamākais ģenētiskais faktors, kas saistīts ar Alcheimera slimības risku, GenoRisk poligēnais tests novērtē 29 gēnus papildus APOE.
Tomēr lielākā daļa pētījumu iepriekš ir izmantojuši tikai APOE ģenētisko risku subjektu novērtēšanā, atstājot ievērojamas nepilnības, lai izprastu pilnīgu AD riska prognozēšanas priekšstatu, tāpēc ADx Health izstrādāja jaunu veidu, kā pārbaudīt Alcheimera slimību, izmantojot GenoRisk testu.
GenoRisk pētījuma dati liecina, ka konkrētajā APOE genotipā var būt plašs risku klāsts. Dažos gadījumos indivīdiem ar zemāka riska APOE variantu faktiski var būt augstāks kopējais ģenētiskais risks nekā tiem, kam ir augstāka riska APOE variants, ņemot vērā vecuma un dzimuma pielāgošanu.
"Labāk izprotot to, kā vairāki gēni mijiedarbojas, prognozējot AD risku, šāda veida poligēnais novērtējums varētu sniegt plašāku ieskatu individualizētā Alcheimera slimības ārstēšanā, tostarp pacientu ārstēšanā, klīnisko pētījumu galapunktos un riska samazināšanas pasākumos," sacīja Raiens Fortna. , MD, viens no pētījuma autoriem.
